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环氧树脂增韧途径与机理二热塑1镁铬砖

发布时间：2022-09-03 14:13:58 来源：初音娱乐网

环氧树脂增韧途径与机理(二)“热塑”1

采用热塑性树脂改性环氧树脂，其研究始于20世纪80年代。使用较多的有聚醚砜(PES)、聚砜(PSF)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚醚醚酮(PEEK)等热塑性工程塑料，人们发现它们对环氧树脂的改性效果显著。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍，这些热塑性树脂不仪具有较好的韧性，而且模量和耐热性较高，作为增韧剂加入到环氧树脂中同样能形成颗粒分散相，它们的加入使环氧树脂的韧性得到提高，而且不影响环氧固化物的模量和耐热性okmart.com。

二、热塑性树脂增韧环氧树脂

1、热塑性树脂增韧方法

未改性的PES对环氧的增韧效果不明显，后来实验发现两端带有活性反应基团的PES对环氧树脂改性效果显著。如苯酚、羟基封端的PES可使韧性提高100%；双氨基封端、双羟基封端的PES也是有效的改性剂；环氧基封端的PES由于环氧基能促进相互渗透，因而也提高了双酚A型环氧树脂的韧性。以二氨基二苯砜为固化剂，PES增韧的环氧树脂随固化反应的进行可形成半互穿网络结构，分相后的PES颗粒受到外场力作用产生自身变形(冷拉现象)而吸收了大量能量，使体系韧性提高。在研究PEl改性环氧树脂中，发现PEI对多官能团的环氧树脂的改性效果显著，其韧性提高随PEI含量增加呈良好的线性关系。从表中可知用10%PEI改性的环氧树脂，Kic提高了近1倍而Tg基本无变化。

PES、PEI对环氧树脂的增韧作用固化剂及用量%改性剂/%Kic/MPaGic/(J·m-2)弹性模量/GPaTg/℃微观形态

CX-(56)/二氰化胺(45)00.59724.2180均相

CX-(56)/二氰化胺(45)PES(11)0.861703.9180均相

CX-(56)/二氰化胺(45)PEI(10)0.841504.1180均相

DDS(42)00.64793.9243均相

DDS(420)PEI(10)1.20279--两相

Shell公司开发了用热塑性树脂混合物改性的环氧树脂，改性剂用的是聚砜(UdelP1700)和聚醚酰亚胺(Ultem1000)的混合物，改性后的环氧树脂用新型芳香二胺固化后，Tg很高，吸水率降低，耐湿热性能有很大改善。用芳香族聚酯改性环氧树脂也屡见报道，中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍说，双酚A型环氧树脂Epikote828随聚酯分子质量的增大破坏韧性值在增大，但分子质量大到一定程度反而会下降。聚1，4-丁二醇的分子质量为1000时制得的聚酯，添加量仅5%就可使Epikote828体系的伸长率提高50%，拉伸强度提高25%。端胺基芳醚酮具有很好的增韧效果。端胺基芳醚酮的化学结构见式1。它们可由4，4’-二氟二苯甲酮和双酚A缩聚得4-氨基苯封端齐聚物，齐聚物的分子质量由4，4’-二氟二苯甲酮和双酚A的比例控制。

用不同胺封端的芳醚酮齐聚物增韧的环氧树脂的热、力学和结构性能见表，随着齐聚物量的增加，断裂能提高但玻璃化温度下降。在交联固化时相的分离是韧性提高的根源，这些树脂的结构取决于增韧剂的用量。

端胺基芳醚酮改性Epon828的性能组成加入量/%Tg/℃模量/GCPa断裂能/(J·m-2)相分离

7000-MnBPAPK/Epon828-DDS02132.5315-

201452.6903A

301452.51386B

401452.52338B

2100-MnBPAPK/Epon828DDM01852.3280-

101752.4516A

201602.4891-

251602.41384B

3200-Mn-BPK/Epon828-DDS02132.5315-

301802.7905B